Wysyłkowe badania genetyczne dla kobiet w ciąży i planujących dziecko (Cała Polska)
-
Bezpieczne planowanie ciąży
-
Wysyłkowe testy genetyczne podczas ciąży
-
Badanie sprawdzające poziom wchłanialności kwasu foliowego
Al-Med to marka, która działa od 1996 roku. Współpracując z najlepszymi specjalistami oferuje wysokiej jakości wysyłkowe badania laboratoryjne. Doświadczenie i wysoki poziom usług gwarantują otrzymane w Polsce i za granicą certyfikaty.
Analiza polimorfizmów genu MTHFR to analiza wariantów C677T i A1298C. Badanie pomaga wykluczyć obecność mutacji, które uniemożliwiają wchłanianie kwasu foliowego. Jego odpowiedni poziom jest kluczowy dla prawidłowego rozwoju układu nerwowego dziecka.
Badanie mutacji Leiden w genie czynnika V pomaga określić predyspozycję genetyczną do nadkrzepliwości krwi. Mutacja ma wpływ na prawidłowy przebieg ciąży, ponieważ może doprowadzić do zaburzeń zagnieżdżenia się zarodka w macicy.
Badanie na obecność mutacji 20210 G>A w genie czynnika II jest pomocne przy ocenie ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Wykonanie odpowiednich badań diagnostycznych pozwala wdrożyć szybkie i skuteczne leczenie oraz minimalizuje ryzyko zagrożenia ciąży.
Wykonanie badania PAI-1 jest pomocne w ocenie ryzyka wystąpienia chorób układu sercowo-naczyniowego. Polimorfizm PAI-1 może mieć wpływ na występowanie poronień, dlatego wykonanie badania jest zalecane kobietom w ciąży.
Al-Med oferuje pakiet wysyłkowych badań genetycznych dla kobiet w ciąży i planujących dziecko, który obejmuje badanie genu MTHFR, mutacji Leiden w genie czynnika V i 20210 G>A w genie czynnika II. Wariant rozszerzony zawiera dodatkowo badania PAI-1.
Zestaw do samodzielnego pobrania próbek jest wysyłany w ciągu dwóch dni od zakupu. Zestaw z pobranymi próbkami należy odesłać na własny koszt na adres Przedsiębiorstwa Usług Medycznych, Al-Med Laboratorium Analityczno-Bakteriologiczne, 97-500 Radomsko, ul. Przedborska 2.
Czas oczekiwania na wynik wynosi 14 dni roboczych.
