Rak piersi i jajników - badanie genetyczne najczęstszych mutacji (Badanie wysyłkowe - cała Polska)

Badanie genetyczne najczęstszych mutacji na prawdopodobieństwo wystąpienia raka piersi i jajników zaleca się kobietom, u których:

• w rodzinie występowały zachorowania na raka piersi przed 50 rokiem życia, szczególnie jeśli było ich 2 lub więcej,
• w rodzinie pojawiał się nowotwór jajników,
• stosowana jest antykoncepcja hormonalna, a w rodzinie pojawiały się przypadki zachorowania na raka piersi lub jajników,
• pojawiły się jakiekolwiek zmiany w obrębie piersi lub jajników, a zamierzają one rozpocząć antykoncepcję hormonalną,
• pojawiły się jakiekolwiek zmiany na jajnikach lub piersiach (np. guzki), a w rodzinie występowały nowotwory.

Badania genetyczne najczęstszych mutacji na prawdopodobieństwo wystąpienia raka piersi i jajników warto wykonać, kiedy stosuje się antykoncepcję hormonalną lub hormonalną terapię zastępczą.

Badanie genetyczne najczęstszych mutacji na prawdopodobieństwo wystąpienia raka piersi i jajników wykonuje się metodą sekwencjonowania na podstawie analizy próbki krwi.

Pobranie materiału genetycznego można wykonać w domu za pomocą zestawu do samodzielnego pobierania materiału genetycznego. Zestaw jest wysłany przez Medgen na adres klienta w ciągu 3 dni roboczych od odebrania maila z kodem zakupionym w Medonet Market.

Instrukcja pobierania próbek jest dołączona do zestawu. Krew do oferowanych badań genetycznych pobiera się z palca na specjalnie przeznaczone do tego bibułki.

Medgen oferuje badanie genetyczne najczęstszych mutacji na prawdopodobieństwo wystąpienia raka piersi i jajników w 3 wariantach:

• wariant 1 - badanie najczęstrzych mutacji w genie BRCA2 oraz około 150 mutacji rzadkich,
• wariant 2 - badanie 7 mutacji w genie BRCA1 najczęściej występujących w populacji polskiej: C61G, 4153delA,3819del5, 5382insC oraz 150 innych mutacji występujących w badanych regionach,
• wariant 3 - badanie 7 mutacji w genie BRCA1 najczęściej występujących w populacji polskiej, 1 mutacji w genie BRCA2 oraz około 200 innych mutacji występujących w badanych regionach - pierwszy etap procedury diagnostycznej genu BRCA1 i BRCA2 (badanie łączne).

Pobrany materiał genetyczny do badań najczęstszych mutacji na prawdopodobieństwo wystąpienia raka piersi i jajników należy przechowywać zgodnie z instrukcją dołączoną do zestawu do samodzielnego pobierania materiału genetycznego.

Aby badania genetyczne mogły zostać wykonane, należy wypełnić Deklarację Świadomej Zgody i wysłać razem z pobraną próbką krwi na adres:

Medgen

Wiktorii Wiedeńskiej 9a

02-954 Warszawa

Koszty wysyłki próbki do badań genetycznych ponosi klient. Materiał genetyczny zaleca się wysłać pocztą lub kurierem.

Czas oczekiwania na wyniki badań genetycznych w kierunku raka persi i jajników to 3-5 tygodni. Na adres mailowy podany w Deklaracji Świadomej Zgody zostanie przesłane powiadomienie o tym, że wyniki badań są gotowe do odbioru wraz z numerem badania.

Wyniki oferowanych badań genetycznych będą podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Można odebrać je na stronie wyniki.medgen.pl podając swój numer PESEL i numer badania.

Otrzymane wyniki badań należy skonsultować z lekarzem.

Wraz z wykupieniem usługi obejmującej badanie genetyczne nabywa się kod, który jest ważny 3 miesiące.

Aby móc wykonać badanie genetyczne, należy przesłać na adres mailowy bon@medgen.pl kod otrzymany w dniu zakupu usługi oraz dane identyfikacyjne i teleadresowe, w tym:

• imię i nazwisko,
• adres zamieszkania,
• adres e-mail,
• numer telefonu.

Dane te będą niezbędne do przygotowania wysyłkowego zestawu do samodzielnego pobrania materiału genetycznego. Zestaw jest wysyłany w ciągu 3 dni roboczych od momentu otrzymania przez Medgen maila z kodem Medonet Market.

Po otrzymaniu zestawu należy niezwłocznie pobrać materiał genetyczny oraz wysłać go wraz z wypełnioną Deklaracją Świadomej Zgody do laboratorium Medgen. Z uwagi na długi okres ważności składowych zestawu (np.: bibułki) można to zrobić w ciągu 6 miesięcy od otrzymania zestawu.

W formularzu w polu “Nazwa choroby i kod procedury” należy wpisać:

• wariant 1: Badanie mutacji genu BRCA2, ONKOLOGIA-07;
• wariant 2: Badanie mutacji genu BRCA1 zgodnie z rekomendacjami EMQN, ONKOLOGIA-04;
• wariant 3:Badanie mutacji genu BRCA1 i BRCA2 zgodnie z rekomendacjami polskimi - pakiet A, ONKOLOGIA-28.

Bardzo prosimy o przemyślane zakupy, gdyż po wysłaniu pakietu zwrot nie będzie możliwy. Ustawa o prawach konsumenta (i opisanym w niej uprawnieniu do odstąpienia od umowy) nie jest stosowana do umów dotyczących usług zdrowotnych, świadczonych przez pracowników służby zdrowia pacjentom w celu oceny, utrzymania lub poprawy ich stanu zdrowia.