Badania dzieci i niemowląt

Badania dzieci i niemowląt pomagają w diagnostyce dolegliwości dotykających najmłodszych członków rodziny. Jakie testy wykonać, aby sprawdzić stan zdrowia dziecka?

Najczęstsze badania laboratoryjne dla dzieci i niemowląt obejmują morfologię krwi z rozmazem automatycznym, badanie ogólne moczu, badanie glukozy, CRP i OB (diagnostyka stanów zapalnych), a także poziomu witaminy D, fosforu, wapnia i żelaza. W przypadku podejrzenia zaburzeń gospodarki żelazem i anemii wykonać można badanie TIBC.

Diagnostykę alergii u dziecka ułatwia badanie IgE całkowitego. Z kolei w wykrywaniu celiakii i nietolerancji glutenu wykorzystuje się badanie przeciwciał przeciwko transglutaminazie tkankowej (anty-tGT). Aby potwierdzić lub wykluczyć zakażenie paciorkowcem wykonamy badanie ASO, problemów z wątrobą -badanie bilirubiny lub ALT, a problemów z tarczycą - badanie poziomu TSH. Pracę nerek pomogą ocenić badania mocznika i kreatyniny, a lipidogram określa gospodarkę lipidową. Badanie poziomu albuminy pomaga dowiedzieć się więcej na temat transportu leków, witamin i hormonów w organizmie czy pH krwi.

Analiza krwi i moczu dziecka ma na celu określenie jego ogólnego stanu zdrowia. Wskazaniem do ich wykonania mogą być problemy ze wzrostem i masą ciała dziecka, bóle brzucha i zaparcia, bóle mięśni, afty w jamie ustnej, powiększone węzły chłonne, trudności z zapamiętywaniem czy problemy skórne. Badania laboratoryjne dla dzieci często wykonywane są w pakiecie.

Kolejnym ważnym rodzajem badań dla dzieci i niemowląt są badania alergiczne. Przeważnie pozwalają one sprawdzić reakcję alergiczną na alergeny pokarmowe, takie jak mleko krowie, jaja, soję, mąkę pszenną czy orzechy. Częste alergie wziewne wywoływane są przez trawy, brzozę, pyłek bylicy pospolitej oraz tymotkę łąkową. Badania alergiczne dla dzieci i niemowląt obejmują także takie alergeny jak roztocza kurzu domowego, grzyby, naskórek, psa, kota czy konia.

Często wykonywane są również badania genetyczne dla niemowląt i dzieci. Przykładem są przesiewowe badanie w kierunku SMA, czyli rdzeniowego zaniku mięśni, i badanie genetyczne na mukowiscydozę, która może powodować zaburzenia układu oddechowego, rozrodczego i pokarmowego. Wśród badań genetycznych dla dzieci i niemowląt na uwagę zasługuje także badanie na Zespół Gilberta, inaczej hiperbilirubinemię. Choroba ta polega na problemach z trawieniem bilirubiny, czyli barwnika żółciowego. Dla komfortu najmłodszych warto wybierać wysyłkowe badania dla dzieci i niemowląt lub badania w domu pacjenta.